lässt die Verschlackungsperiode in gewöhnlicher Weise verlaufen und setzt dann erst zur Auflösung im Ueberschuss gebildeter Oxyde, vorhandener basischer Erden oder Zinkoxyd etc. Borax nach. Die sich bei Nickelerzen nicht selten bildende streng- flüssige Kruste schiebt man von Zeit zu Zeit zurück. Wird bei zinkischen Erzen die Schlacke zu steif, so legt man eine abge- äthmete Kohle auf die Probe, bis das Metallbad unter Ver- brennen von Zink blank geworden ist und die Glättebildung beginnt. Bleibt bei arsenikalischen Erzen ein nicht völlig ge- schmolzener Rand, so streut man etwas Kohlenstaub oder Glätte auf denselben.
Je verwandter die Metalle zum Sauerstoff sind, um so leichter häufen sie sich zu Anfang im oxydirten Zustande an und können ein Erfrieren der Probe herbeiführen, z. B. Eisen, Zinn, Zink etc.
Wie oben angeführt (S. 237), setzt man zur Erzielung min- derer Silberverluste lieber das Ansieden weiter fort und treibt einen kleineren Bleikönig ab, als einen grösseren bei abgekürztem Ansieden, wenn nur die Beschaffenheit der Scherben solches zu- lässt, indem dieselben zuletzt leichter durchgehen (S. 79).
Letztes Heissthun.
Auf das Kaltgehen folgt nun ein etwa 5 Min. langes Heiss- thun der Proben bei geschlossener Muffelmündung und ver- stärktem Feuer, damit sich Metall und Schlacke gehörig trennen. Dann nimmt man die Proben mit der Gabelkluft (Taf. VII. Fig. 128) heraus und lässt sie entweder auf dem Probenblech er- kalten oder man giesst zur raschern Abkühlung den vollständig dünnflüssigen Scherbeninhalt in die mit Kreide oder Röthel aus- gestrichenen Vertiefungen eines angewärmten eisernen oder kupfernen Giessbleches (S. 110) aus. Beim Entschlacken schlägt man die Bleikönige zu an den Kanten und Ecken abgestumpften Würfeln und untersucht die Schlacke durch Zerkleinern auf etwa noch eingemengte Bleikörner. Die Schlacke ist um so reicher an Silber, je weiter das Ansieden fortgesetzt worden. In der Schlacke ausgeschiedene weisse Partien sind seltener unzersetzter Quarz, als schwefelsaures Natron, durch den Schwe- fel der Erze und das Natron des Borax gebildet.
Zeigen sich die Könige beim Hämmern spröde, so hat ent- weder die Verschlackung nicht lange genug gedauert oder es hat an Blei gefehlt oder in Folge fehlender Hitze beim letzten Heissthun ist Glätte oder Schlacke mechanisch im Blei einge- schlossen geblieben. Bei einem Kupfergehalt des Probirgutes
IV. Silber. Nichtlegirte Subst.
lässt die Verschlackungsperiode in gewöhnlicher Weise verlaufen und setzt dann erst zur Auflösung im Ueberschuss gebildeter Oxyde, vorhandener basischer Erden oder Zinkoxyd etc. Borax nach. Die sich bei Nickelerzen nicht selten bildende streng- flüssige Kruste schiebt man von Zeit zu Zeit zurück. Wird bei zinkischen Erzen die Schlacke zu steif, so legt man eine abge- äthmete Kohle auf die Probe, bis das Metallbad unter Ver- brennen von Zink blank geworden ist und die Glättebildung beginnt. Bleibt bei arsenikalischen Erzen ein nicht völlig ge- schmolzener Rand, so streut man etwas Kohlenstaub oder Glätte auf denselben.
Je verwandter die Metalle zum Sauerstoff sind, um so leichter häufen sie sich zu Anfang im oxydirten Zustande an und können ein Erfrieren der Probe herbeiführen, z. B. Eisen, Zinn, Zink etc.
Wie oben angeführt (S. 237), setzt man zur Erzielung min- derer Silberverluste lieber das Ansieden weiter fort und treibt einen kleineren Bleikönig ab, als einen grösseren bei abgekürztem Ansieden, wenn nur die Beschaffenheit der Scherben solches zu- lässt, indem dieselben zuletzt leichter durchgehen (S. 79).
Letztes Heissthun.
Auf das Kaltgehen folgt nun ein etwa 5 Min. langes Heiss- thun der Proben bei geschlossener Muffelmündung und ver- stärktem Feuer, damit sich Metall und Schlacke gehörig trennen. Dann nimmt man die Proben mit der Gabelkluft (Taf. VII. Fig. 128) heraus und lässt sie entweder auf dem Probenblech er- kalten oder man giesst zur raschern Abkühlung den vollständig dünnflüssigen Scherbeninhalt in die mit Kreide oder Röthel aus- gestrichenen Vertiefungen eines angewärmten eisernen oder kupfernen Giessbleches (S. 110) aus. Beim Entschlacken schlägt man die Bleikönige zu an den Kanten und Ecken abgestumpften Würfeln und untersucht die Schlacke durch Zerkleinern auf etwa noch eingemengte Bleikörner. Die Schlacke ist um so reicher an Silber, je weiter das Ansieden fortgesetzt worden. In der Schlacke ausgeschiedene weisse Partien sind seltener unzersetzter Quarz, als schwefelsaures Natron, durch den Schwe- fel der Erze und das Natron des Borax gebildet.
Zeigen sich die Könige beim Hämmern spröde, so hat ent- weder die Verschlackung nicht lange genug gedauert oder es hat an Blei gefehlt oder in Folge fehlender Hitze beim letzten Heissthun ist Glätte oder Schlacke mechanisch im Blei einge- schlossen geblieben. Bei einem Kupfergehalt des Probirgutes
<TEI><text><body><divn="1"><divn="2"><divn="3"><divn="4"><p><pbfacs="#f0294"n="256"/><fwplace="top"type="header">IV. <hirendition="#g">Silber</hi>. Nichtlegirte Subst.</fw><lb/>
lässt die Verschlackungsperiode in gewöhnlicher Weise verlaufen<lb/>
und setzt dann erst zur Auflösung im Ueberschuss gebildeter<lb/>
Oxyde, vorhandener basischer Erden oder Zinkoxyd etc. Borax<lb/>
nach. Die sich bei <hirendition="#g">Nickelerzen</hi> nicht selten bildende streng-<lb/>
flüssige Kruste schiebt man von Zeit zu Zeit zurück. Wird bei<lb/><hirendition="#g">zinkischen</hi> Erzen die Schlacke zu steif, so legt man eine abge-<lb/>
äthmete Kohle auf die Probe, bis das Metallbad unter Ver-<lb/>
brennen von Zink blank geworden ist und die Glättebildung<lb/>
beginnt. Bleibt bei <hirendition="#g">arsenikalischen</hi> Erzen ein nicht völlig ge-<lb/>
schmolzener Rand, so streut man etwas Kohlenstaub oder Glätte<lb/>
auf denselben.</p><lb/><p>Je verwandter die Metalle zum Sauerstoff sind, um so leichter<lb/>
häufen sie sich zu Anfang im oxydirten Zustande an und<lb/>
können ein Erfrieren der Probe herbeiführen, z. B. Eisen, Zinn,<lb/>
Zink etc.</p><lb/><p>Wie oben angeführt (S. 237), setzt man zur Erzielung min-<lb/>
derer Silberverluste lieber das Ansieden weiter fort und treibt<lb/>
einen kleineren Bleikönig ab, als einen grösseren bei abgekürztem<lb/>
Ansieden, wenn nur die Beschaffenheit der Scherben solches zu-<lb/>
lässt, indem dieselben zuletzt leichter durchgehen (S. 79).</p><lb/><noteplace="left">Letztes<lb/>
Heissthun.</note><p>Auf das Kaltgehen folgt nun ein etwa 5 Min. langes Heiss-<lb/>
thun der Proben bei geschlossener Muffelmündung und ver-<lb/>
stärktem Feuer, damit sich Metall und Schlacke gehörig trennen.<lb/>
Dann nimmt man die Proben mit der Gabelkluft (Taf. VII. Fig.<lb/>
128) heraus und lässt sie entweder auf dem Probenblech er-<lb/>
kalten oder man giesst zur raschern Abkühlung den vollständig<lb/>
dünnflüssigen Scherbeninhalt in die mit Kreide oder Röthel aus-<lb/>
gestrichenen Vertiefungen eines angewärmten eisernen oder<lb/>
kupfernen Giessbleches (S. 110) aus. Beim Entschlacken schlägt<lb/>
man die Bleikönige zu an den Kanten und Ecken abgestumpften<lb/>
Würfeln und untersucht die Schlacke durch Zerkleinern auf<lb/>
etwa noch eingemengte Bleikörner. Die Schlacke ist um so<lb/>
reicher an Silber, je weiter das Ansieden fortgesetzt worden.<lb/>
In der Schlacke ausgeschiedene weisse Partien sind seltener<lb/>
unzersetzter Quarz, als schwefelsaures Natron, durch den Schwe-<lb/>
fel der Erze und das Natron des Borax gebildet.</p><lb/><p>Zeigen sich die Könige beim Hämmern spröde, so hat ent-<lb/>
weder die Verschlackung nicht lange genug gedauert oder es<lb/>
hat an Blei gefehlt oder in Folge fehlender Hitze beim letzten<lb/>
Heissthun ist Glätte oder Schlacke mechanisch im Blei einge-<lb/>
schlossen geblieben. Bei einem Kupfergehalt des Probirgutes<lb/></p></div></div></div></div></body></text></TEI>
[256/0294]
IV. Silber. Nichtlegirte Subst.
lässt die Verschlackungsperiode in gewöhnlicher Weise verlaufen
und setzt dann erst zur Auflösung im Ueberschuss gebildeter
Oxyde, vorhandener basischer Erden oder Zinkoxyd etc. Borax
nach. Die sich bei Nickelerzen nicht selten bildende streng-
flüssige Kruste schiebt man von Zeit zu Zeit zurück. Wird bei
zinkischen Erzen die Schlacke zu steif, so legt man eine abge-
äthmete Kohle auf die Probe, bis das Metallbad unter Ver-
brennen von Zink blank geworden ist und die Glättebildung
beginnt. Bleibt bei arsenikalischen Erzen ein nicht völlig ge-
schmolzener Rand, so streut man etwas Kohlenstaub oder Glätte
auf denselben.
Je verwandter die Metalle zum Sauerstoff sind, um so leichter
häufen sie sich zu Anfang im oxydirten Zustande an und
können ein Erfrieren der Probe herbeiführen, z. B. Eisen, Zinn,
Zink etc.
Wie oben angeführt (S. 237), setzt man zur Erzielung min-
derer Silberverluste lieber das Ansieden weiter fort und treibt
einen kleineren Bleikönig ab, als einen grösseren bei abgekürztem
Ansieden, wenn nur die Beschaffenheit der Scherben solches zu-
lässt, indem dieselben zuletzt leichter durchgehen (S. 79).
Auf das Kaltgehen folgt nun ein etwa 5 Min. langes Heiss-
thun der Proben bei geschlossener Muffelmündung und ver-
stärktem Feuer, damit sich Metall und Schlacke gehörig trennen.
Dann nimmt man die Proben mit der Gabelkluft (Taf. VII. Fig.
128) heraus und lässt sie entweder auf dem Probenblech er-
kalten oder man giesst zur raschern Abkühlung den vollständig
dünnflüssigen Scherbeninhalt in die mit Kreide oder Röthel aus-
gestrichenen Vertiefungen eines angewärmten eisernen oder
kupfernen Giessbleches (S. 110) aus. Beim Entschlacken schlägt
man die Bleikönige zu an den Kanten und Ecken abgestumpften
Würfeln und untersucht die Schlacke durch Zerkleinern auf
etwa noch eingemengte Bleikörner. Die Schlacke ist um so
reicher an Silber, je weiter das Ansieden fortgesetzt worden.
In der Schlacke ausgeschiedene weisse Partien sind seltener
unzersetzter Quarz, als schwefelsaures Natron, durch den Schwe-
fel der Erze und das Natron des Borax gebildet.
Zeigen sich die Könige beim Hämmern spröde, so hat ent-
weder die Verschlackung nicht lange genug gedauert oder es
hat an Blei gefehlt oder in Folge fehlender Hitze beim letzten
Heissthun ist Glätte oder Schlacke mechanisch im Blei einge-
schlossen geblieben. Bei einem Kupfergehalt des Probirgutes
Informationen zur CAB-Ansicht
Diese Ansicht bietet Ihnen die Darstellung des Textes in normalisierter Orthographie.
Diese Textvariante wird vollautomatisch erstellt und kann aufgrund dessen auch Fehler enthalten.
Alle veränderten Wortformen sind grau hinterlegt. Als fremdsprachliches Material erkannte
Textteile sind ausgegraut dargestellt.
Kerl, Bruno: Metallurgische Probirkunst. Leipzig, 1866, S. 256. In: Deutsches Textarchiv <https://www.deutschestextarchiv.de/kerl_metallurgische_1866/294>, abgerufen am 24.11.2024.
Alle Inhalte dieser Seite unterstehen, soweit nicht anders gekennzeichnet, einer
Creative-Commons-Lizenz.
Die Rechte an den angezeigten Bilddigitalisaten, soweit nicht anders gekennzeichnet, liegen bei den besitzenden Bibliotheken.
Weitere Informationen finden Sie in den DTA-Nutzungsbedingungen.
Insbesondere im Hinblick auf die §§ 86a StGB und 130 StGB wird festgestellt, dass die auf
diesen Seiten abgebildeten Inhalte weder in irgendeiner Form propagandistischen Zwecken
dienen, oder Werbung für verbotene Organisationen oder Vereinigungen darstellen, oder
nationalsozialistische Verbrechen leugnen oder verharmlosen, noch zum Zwecke der
Herabwürdigung der Menschenwürde gezeigt werden.
Die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte (in Wort und Bild) dienen im Sinne des
§ 86 StGB Abs. 3 ausschließlich historischen, sozial- oder kulturwissenschaftlichen
Forschungszwecken. Ihre Veröffentlichung erfolgt in der Absicht, Wissen zur Anregung
der intellektuellen Selbstständigkeit und Verantwortungsbereitschaft des Staatsbürgers zu
vermitteln und damit der Förderung seiner Mündigkeit zu dienen.
Zitierempfehlung: Deutsches Textarchiv. Grundlage für ein Referenzkorpus der neuhochdeutschen Sprache. Herausgegeben von der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, Berlin 2024. URL: https://www.deutschestextarchiv.de/.
