Nachdem in das offene Röhrenende ein spiralförmig aufge- wundenes Eisenblech eingesteckt und eine lose lutirte Bleitute als Vorlage angebracht worden, erhitzt man die Röhre in einem Windofen 1--11/2 Stunden lang allmälig bis zur Rothgluth. Dabei condensirt sich das ausgetriebene Arsen grösstentheils an dem Eisenblech, wovon es durch Aufrollen desselben sich ab- löst, zum Theil aber auch in der Bleitute. Dasselbe wird ge- wogen, wobei Probe und Gegenprobe stimmen müssen.
Man bringt aus Arsenkies und Arsenikalkies im Grossen sowohl, wie bei der Probe nicht den stöchiometrisch berechneten Arsengehalt aus. Bei Anwendung von arseniger Säure als Roh- material sublimirt auch diese bei einer 185°C. übersteigenden Temperatur.
§. 189. Analytische Probe. Zur Bestimmung des gesammtenAnalytische Probe. Arsengehaltes in einem Probirgut glüht man 1/2--1 Gramm mit dem 4--5 fachen Kalisalpeter und dem 11/2 fachen calcinirter Soda in einem zur Hälfte angefüllten Porzellantiegel bei starker Rothgluth, laugt die arsensaures Kali-Natron enthaltende Schmelze mit heissem Wasser vollständig aus, dampft, wenn sich bei Zu- satz von Salpetersäure Kieselsäure ausscheiden sollte, zur Trockne, weicht in Wasser auf, filtrirt die Kieselsäure ab, setzt zum Fil- trat Ammoniak im Ueberschuss, wodurch dasselbe nicht getrübt werden darf, dann eine Auflösung von schwefelsaurer Magnesia, welche so viel Salmiak enthält, dass sie durch Ammoniak nicht mehr getrübt wird. Es scheidet sich dann nach 12 stündigem Stehen in der Kälte arsensaure Ammoniakmagnesia, (Mg2, NH4) As + 12 aq., aus, welche man abfiltrirt, mit einer kalten Mi- schung von 3 Thln. Wasser und 1 Ammoniak so lange aus- wäscht, bis das mit Salpetersäure und salpetersaurem Silberoxyd versetzte Waschwasser nur noch ein ganz geringes Opalisiren zeigt. Der Niederschlag wird hierauf getrocknet, vom Papier getrennt, welches man gesondert verbrennt, und in einem Por- zellantiegel im Muffelofen anfangs, so lange Ammoniak entweicht, gelinde geglüht, wo dann, ohne eine Reduction der Arsensäure durch das entweichende Ammoniak fürchten zu müssen, arsen- saure Magnesia Mg2 As mit 73,6 % Arsensäure oder 48,04 % Arsen entsteht.
Bei dieser Probe bleiben die schweren Metalle und die al- kalischen Erden im Rückstande von der Schmelze; nur Phos-
§. 189. Analyt. Probe.
Nachdem in das offene Röhrenende ein spiralförmig aufge- wundenes Eisenblech eingesteckt und eine lose lutirte Bleitute als Vorlage angebracht worden, erhitzt man die Röhre in einem Windofen 1—1½ Stunden lang allmälig bis zur Rothgluth. Dabei condensirt sich das ausgetriebene Arsen grösstentheils an dem Eisenblech, wovon es durch Aufrollen desselben sich ab- löst, zum Theil aber auch in der Bleitute. Dasselbe wird ge- wogen, wobei Probe und Gegenprobe stimmen müssen.
Man bringt aus Arsenkies und Arsenikalkies im Grossen sowohl, wie bei der Probe nicht den stöchiometrisch berechneten Arsengehalt aus. Bei Anwendung von arseniger Säure als Roh- material sublimirt auch diese bei einer 185°C. übersteigenden Temperatur.
§. 189. Analytische Probe. Zur Bestimmung des gesammtenAnalytische Probe. Arsengehaltes in einem Probirgut glüht man ½—1 Gramm mit dem 4—5 fachen Kalisalpeter und dem 1½ fachen calcinirter Soda in einem zur Hälfte angefüllten Porzellantiegel bei starker Rothgluth, laugt die arsensaures Kali-Natron enthaltende Schmelze mit heissem Wasser vollständig aus, dampft, wenn sich bei Zu- satz von Salpetersäure Kieselsäure ausscheiden sollte, zur Trockne, weicht in Wasser auf, filtrirt die Kieselsäure ab, setzt zum Fil- trat Ammoniak im Ueberschuss, wodurch dasselbe nicht getrübt werden darf, dann eine Auflösung von schwefelsaurer Magnesia, welche so viel Salmiak enthält, dass sie durch Ammoniak nicht mehr getrübt wird. Es scheidet sich dann nach 12 stündigem Stehen in der Kälte arsensaure Ammoniakmagnesia, (Mg2, NH4) As + 12 aq., aus, welche man abfiltrirt, mit einer kalten Mi- schung von 3 Thln. Wasser und 1 Ammoniak so lange aus- wäscht, bis das mit Salpetersäure und salpetersaurem Silberoxyd versetzte Waschwasser nur noch ein ganz geringes Opalisiren zeigt. Der Niederschlag wird hierauf getrocknet, vom Papier getrennt, welches man gesondert verbrennt, und in einem Por- zellantiegel im Muffelofen anfangs, so lange Ammoniak entweicht, gelinde geglüht, wo dann, ohne eine Reduction der Arsensäure durch das entweichende Ammoniak fürchten zu müssen, arsen- saure Magnesia Mg2 As mit 73,6 % Arsensäure oder 48,04 % Arsen entsteht.
Bei dieser Probe bleiben die schweren Metalle und die al- kalischen Erden im Rückstande von der Schmelze; nur Phos-
<TEI><text><body><divn="1"><divn="2"><divn="3"><pbfacs="#f0445"n="407"/><fwplace="top"type="header">§. 189. Analyt. Probe.</fw><lb/><p>Nachdem in das offene Röhrenende ein spiralförmig aufge-<lb/>
wundenes Eisenblech eingesteckt und eine lose lutirte Bleitute<lb/>
als Vorlage angebracht worden, erhitzt man die Röhre in einem<lb/>
Windofen 1—1½ Stunden lang allmälig bis zur Rothgluth.<lb/>
Dabei condensirt sich das ausgetriebene Arsen grösstentheils an<lb/>
dem Eisenblech, wovon es durch Aufrollen desselben sich ab-<lb/>
löst, zum Theil aber auch in der Bleitute. Dasselbe wird ge-<lb/>
wogen, wobei Probe und Gegenprobe stimmen müssen.</p><lb/><p>Man bringt aus Arsenkies und Arsenikalkies im Grossen<lb/>
sowohl, wie bei der Probe nicht den stöchiometrisch berechneten<lb/>
Arsengehalt aus. Bei Anwendung von arseniger Säure als Roh-<lb/>
material sublimirt auch diese bei einer 185°C. übersteigenden<lb/>
Temperatur.</p><lb/><p><hirendition="#b">§. 189. Analytische Probe.</hi> Zur Bestimmung des gesammten<noteplace="right">Analytische<lb/>
Probe.</note><lb/>
Arsengehaltes in einem Probirgut glüht man ½—1 Gramm mit<lb/>
dem 4—5 fachen Kalisalpeter und dem 1½ fachen calcinirter<lb/>
Soda in einem zur Hälfte angefüllten Porzellantiegel bei starker<lb/>
Rothgluth, laugt die arsensaures Kali-Natron enthaltende Schmelze<lb/>
mit heissem Wasser vollständig aus, dampft, wenn sich bei Zu-<lb/>
satz von Salpetersäure Kieselsäure ausscheiden sollte, zur Trockne,<lb/>
weicht in Wasser auf, filtrirt die Kieselsäure ab, setzt zum Fil-<lb/>
trat Ammoniak im Ueberschuss, wodurch dasselbe nicht getrübt<lb/>
werden darf, dann eine Auflösung von schwefelsaurer Magnesia,<lb/>
welche so viel Salmiak enthält, dass sie durch Ammoniak nicht<lb/>
mehr getrübt wird. Es scheidet sich dann nach 12 stündigem<lb/>
Stehen in der Kälte arsensaure Ammoniakmagnesia, (Mg<hirendition="#sup">2</hi>, NH<hirendition="#sup">4</hi>)<lb/>
As + 12 aq., aus, welche man abfiltrirt, mit einer kalten Mi-<lb/>
schung von 3 Thln. Wasser und 1 Ammoniak so lange aus-<lb/>
wäscht, bis das mit Salpetersäure und salpetersaurem Silberoxyd<lb/>
versetzte Waschwasser nur noch ein ganz geringes Opalisiren<lb/>
zeigt. Der Niederschlag wird hierauf getrocknet, vom Papier<lb/>
getrennt, welches man gesondert verbrennt, und in einem Por-<lb/>
zellantiegel im Muffelofen anfangs, so lange Ammoniak entweicht,<lb/>
gelinde geglüht, wo dann, ohne eine Reduction der Arsensäure<lb/>
durch das entweichende Ammoniak fürchten zu müssen, arsen-<lb/>
saure Magnesia Mg<hirendition="#sup">2</hi> As mit 73,6 % Arsensäure oder 48,04 %<lb/>
Arsen entsteht.</p><lb/><p>Bei dieser Probe bleiben die schweren Metalle und die al-<lb/>
kalischen Erden im Rückstande von der Schmelze; nur Phos-<lb/></p></div></div></div></body></text></TEI>
[407/0445]
§. 189. Analyt. Probe.
Nachdem in das offene Röhrenende ein spiralförmig aufge-
wundenes Eisenblech eingesteckt und eine lose lutirte Bleitute
als Vorlage angebracht worden, erhitzt man die Röhre in einem
Windofen 1—1½ Stunden lang allmälig bis zur Rothgluth.
Dabei condensirt sich das ausgetriebene Arsen grösstentheils an
dem Eisenblech, wovon es durch Aufrollen desselben sich ab-
löst, zum Theil aber auch in der Bleitute. Dasselbe wird ge-
wogen, wobei Probe und Gegenprobe stimmen müssen.
Man bringt aus Arsenkies und Arsenikalkies im Grossen
sowohl, wie bei der Probe nicht den stöchiometrisch berechneten
Arsengehalt aus. Bei Anwendung von arseniger Säure als Roh-
material sublimirt auch diese bei einer 185°C. übersteigenden
Temperatur.
§. 189. Analytische Probe. Zur Bestimmung des gesammten
Arsengehaltes in einem Probirgut glüht man ½—1 Gramm mit
dem 4—5 fachen Kalisalpeter und dem 1½ fachen calcinirter
Soda in einem zur Hälfte angefüllten Porzellantiegel bei starker
Rothgluth, laugt die arsensaures Kali-Natron enthaltende Schmelze
mit heissem Wasser vollständig aus, dampft, wenn sich bei Zu-
satz von Salpetersäure Kieselsäure ausscheiden sollte, zur Trockne,
weicht in Wasser auf, filtrirt die Kieselsäure ab, setzt zum Fil-
trat Ammoniak im Ueberschuss, wodurch dasselbe nicht getrübt
werden darf, dann eine Auflösung von schwefelsaurer Magnesia,
welche so viel Salmiak enthält, dass sie durch Ammoniak nicht
mehr getrübt wird. Es scheidet sich dann nach 12 stündigem
Stehen in der Kälte arsensaure Ammoniakmagnesia, (Mg2, NH4)
As + 12 aq., aus, welche man abfiltrirt, mit einer kalten Mi-
schung von 3 Thln. Wasser und 1 Ammoniak so lange aus-
wäscht, bis das mit Salpetersäure und salpetersaurem Silberoxyd
versetzte Waschwasser nur noch ein ganz geringes Opalisiren
zeigt. Der Niederschlag wird hierauf getrocknet, vom Papier
getrennt, welches man gesondert verbrennt, und in einem Por-
zellantiegel im Muffelofen anfangs, so lange Ammoniak entweicht,
gelinde geglüht, wo dann, ohne eine Reduction der Arsensäure
durch das entweichende Ammoniak fürchten zu müssen, arsen-
saure Magnesia Mg2 As mit 73,6 % Arsensäure oder 48,04 %
Arsen entsteht.
Analytische
Probe.
Bei dieser Probe bleiben die schweren Metalle und die al-
kalischen Erden im Rückstande von der Schmelze; nur Phos-
Informationen zur CAB-Ansicht
Diese Ansicht bietet Ihnen die Darstellung des Textes in normalisierter Orthographie.
Diese Textvariante wird vollautomatisch erstellt und kann aufgrund dessen auch Fehler enthalten.
Alle veränderten Wortformen sind grau hinterlegt. Als fremdsprachliches Material erkannte
Textteile sind ausgegraut dargestellt.
Kerl, Bruno: Metallurgische Probirkunst. Leipzig, 1866, S. 407. In: Deutsches Textarchiv <https://www.deutschestextarchiv.de/kerl_metallurgische_1866/445>, abgerufen am 15.08.2024.
Alle Inhalte dieser Seite unterstehen, soweit nicht anders gekennzeichnet, einer
Creative-Commons-Lizenz.
Die Rechte an den angezeigten Bilddigitalisaten, soweit nicht anders gekennzeichnet, liegen bei den besitzenden Bibliotheken.
Weitere Informationen finden Sie in den DTA-Nutzungsbedingungen.
Insbesondere im Hinblick auf die §§ 86a StGB und 130 StGB wird festgestellt, dass die auf
diesen Seiten abgebildeten Inhalte weder in irgendeiner Form propagandistischen Zwecken
dienen, oder Werbung für verbotene Organisationen oder Vereinigungen darstellen, oder
nationalsozialistische Verbrechen leugnen oder verharmlosen, noch zum Zwecke der
Herabwürdigung der Menschenwürde gezeigt werden.
Die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte (in Wort und Bild) dienen im Sinne des
§ 86 StGB Abs. 3 ausschließlich historischen, sozial- oder kulturwissenschaftlichen
Forschungszwecken. Ihre Veröffentlichung erfolgt in der Absicht, Wissen zur Anregung
der intellektuellen Selbstständigkeit und Verantwortungsbereitschaft des Staatsbürgers zu
vermitteln und damit der Förderung seiner Mündigkeit zu dienen.
Zitierempfehlung: Deutsches Textarchiv. Grundlage für ein Referenzkorpus der neuhochdeutschen Sprache. Herausgegeben von der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, Berlin 2024. URL: https://www.deutschestextarchiv.de/.