treiben der schwefligen Säure die Lösung von ausgeschiedenem Chromoxydhydrat sich schon trübt, hierauf Ammoniak im ge- ringen Ueberschuss hinzugefügt und einige Minuten gekocht, wo sich Chromoxydhydrat vollständig abscheidet. (Auch kann man zur Reduction der Chromsäure die mit Salzsäure ange- säuerte, zum Sieden erhitzte gelbe Lösung so lange tropfenweise mit Weingeist (C4 H6 O2) versetzen, bis sie vollständig smaragd- grün geworden, wobei unter Entweichen von Kohlensäure sich Geruch nach Aldehyd (C4 H4 O2) und Essigsäure (C4 H3 O3) zu erkennen giebt; dann wird zur Fällung des Chroms Ammoniak hinzugefügt.)
Durch wiederholtes Auskochen und Decantiren muss das Chromoxydhydrat so lange ausgewaschen werden, bis Chlor- barium im Waschwasser keine schwefelsauren Salze mehr nach- weist, worauf man den Niederschlag trocknet und glüht, wobei grünes Chromoxyd erfolgt. Da immer noch geringe Spuren von Alkalien darin zurückbleiben, welche beim Glühen chrom- saures Kali geben können, so sucht man ein vollkommen reines Product dadurch zu erhalten, dass man das Chromoxydhydrat mit etwas Wasser kocht, einige Tropfen schweflige Säure und dann Ammoniak hinzufügt, filtrirt, auswäscht, trocknet, glüht und wägt.
Nach Souchay1) liegt aber häufig der zu hohe Chrom- oxydgehalt nicht in einer Beimengung von Alkali, sondern von Kieselsäure und Kalkerde, welche während des Fällens und langen Auswaschens aus dem Glase aufgenommen oder auch in dem in Glasgefässen aufbewahrten Ammoniak enthalten sind und von Chromoxydhydrat zurückgehalten werden. Man muss deshalb bei Bestimmung des Chroms nach der angegebenen Methode beim Fällen Glasgefässe vermeiden und Platinschalen oder in deren Ermangelung Porzellanschalen, auch zum Fällen möglichst reines Ammoniak und zum Auswaschen sehr reines, nicht in Glasgefässen siedend gemachtes Wasser verwenden.
1)Fresenius, Ztschr. f. analyt. Chem. 1865. 4. Jahrg. S. 63.
XVII. Chromprobe.
treiben der schwefligen Säure die Lösung von ausgeschiedenem Chromoxydhydrat sich schon trübt, hierauf Ammoniak im ge- ringen Ueberschuss hinzugefügt und einige Minuten gekocht, wo sich Chromoxydhydrat vollständig abscheidet. (Auch kann man zur Reduction der Chromsäure die mit Salzsäure ange- säuerte, zum Sieden erhitzte gelbe Lösung so lange tropfenweise mit Weingeist (C4 H6 O2) versetzen, bis sie vollständig smaragd- grün geworden, wobei unter Entweichen von Kohlensäure sich Geruch nach Aldehyd (C4 H4 O2) und Essigsäure (C4 H3 O3) zu erkennen giebt; dann wird zur Fällung des Chroms Ammoniak hinzugefügt.)
Durch wiederholtes Auskochen und Decantiren muss das Chromoxydhydrat so lange ausgewaschen werden, bis Chlor- barium im Waschwasser keine schwefelsauren Salze mehr nach- weist, worauf man den Niederschlag trocknet und glüht, wobei grünes Chromoxyd erfolgt. Da immer noch geringe Spuren von Alkalien darin zurückbleiben, welche beim Glühen chrom- saures Kali geben können, so sucht man ein vollkommen reines Product dadurch zu erhalten, dass man das Chromoxydhydrat mit etwas Wasser kocht, einige Tropfen schweflige Säure und dann Ammoniak hinzufügt, filtrirt, auswäscht, trocknet, glüht und wägt.
Nach Souchay1) liegt aber häufig der zu hohe Chrom- oxydgehalt nicht in einer Beimengung von Alkali, sondern von Kieselsäure und Kalkerde, welche während des Fällens und langen Auswaschens aus dem Glase aufgenommen oder auch in dem in Glasgefässen aufbewahrten Ammoniak enthalten sind und von Chromoxydhydrat zurückgehalten werden. Man muss deshalb bei Bestimmung des Chroms nach der angegebenen Methode beim Fällen Glasgefässe vermeiden und Platinschalen oder in deren Ermangelung Porzellanschalen, auch zum Fällen möglichst reines Ammoniak und zum Auswaschen sehr reines, nicht in Glasgefässen siedend gemachtes Wasser verwenden.
1)Fresenius, Ztschr. f. analyt. Chem. 1865. 4. Jahrg. S. 63.
<TEI><text><body><divn="1"><divn="2"><p><pbfacs="#f0472"n="434"/><fwplace="top"type="header">XVII. <hirendition="#g">Chromprobe</hi>.</fw><lb/>
treiben der schwefligen Säure die Lösung von ausgeschiedenem<lb/>
Chromoxydhydrat sich schon trübt, hierauf Ammoniak im ge-<lb/>
ringen Ueberschuss hinzugefügt und einige Minuten gekocht,<lb/>
wo sich Chromoxydhydrat vollständig abscheidet. (Auch kann<lb/>
man zur Reduction der Chromsäure die mit Salzsäure ange-<lb/>
säuerte, zum Sieden erhitzte gelbe Lösung so lange tropfenweise<lb/>
mit Weingeist (C<hirendition="#sup">4</hi> H<hirendition="#sup">6</hi> O<hirendition="#sup">2</hi>) versetzen, bis sie vollständig smaragd-<lb/>
grün geworden, wobei unter Entweichen von Kohlensäure sich<lb/>
Geruch nach Aldehyd (C<hirendition="#sup">4</hi> H<hirendition="#sup">4</hi> O<hirendition="#sup">2</hi>) und Essigsäure (C<hirendition="#sup">4</hi> H<hirendition="#sup">3</hi> O<hirendition="#sup">3</hi>) zu<lb/>
erkennen giebt; dann wird zur Fällung des Chroms Ammoniak<lb/>
hinzugefügt.)</p><lb/><p>Durch wiederholtes Auskochen und Decantiren muss das<lb/>
Chromoxydhydrat so lange ausgewaschen werden, bis Chlor-<lb/>
barium im Waschwasser keine schwefelsauren Salze mehr nach-<lb/>
weist, worauf man den Niederschlag trocknet und glüht, wobei<lb/>
grünes Chromoxyd erfolgt. Da immer noch geringe Spuren<lb/>
von Alkalien darin zurückbleiben, welche beim Glühen chrom-<lb/>
saures Kali geben können, so sucht man ein vollkommen reines<lb/>
Product dadurch zu erhalten, dass man das Chromoxydhydrat<lb/>
mit etwas Wasser kocht, einige Tropfen schweflige Säure und<lb/>
dann Ammoniak hinzufügt, filtrirt, auswäscht, trocknet, glüht<lb/>
und wägt.</p><lb/><p>Nach <hirendition="#k">Souchay</hi><noteplace="foot"n="1)"><hirendition="#k">Fresenius</hi>, Ztschr. f. analyt. Chem. 1865. 4. Jahrg. S. 63.</note> liegt aber häufig der zu hohe Chrom-<lb/>
oxydgehalt nicht in einer Beimengung von Alkali, sondern von<lb/>
Kieselsäure und Kalkerde, welche während des Fällens und<lb/>
langen Auswaschens aus dem Glase aufgenommen oder auch<lb/>
in dem in Glasgefässen aufbewahrten Ammoniak enthalten sind<lb/>
und von Chromoxydhydrat zurückgehalten werden. Man muss<lb/>
deshalb bei Bestimmung des Chroms nach der angegebenen<lb/>
Methode beim Fällen Glasgefässe vermeiden und Platinschalen<lb/>
oder in deren Ermangelung Porzellanschalen, auch zum Fällen<lb/>
möglichst reines Ammoniak und zum Auswaschen sehr reines,<lb/>
nicht in Glasgefässen siedend gemachtes Wasser verwenden.</p></div><lb/><milestonerendition="#hr"unit="section"/></div></body></text></TEI>
[434/0472]
XVII. Chromprobe.
treiben der schwefligen Säure die Lösung von ausgeschiedenem
Chromoxydhydrat sich schon trübt, hierauf Ammoniak im ge-
ringen Ueberschuss hinzugefügt und einige Minuten gekocht,
wo sich Chromoxydhydrat vollständig abscheidet. (Auch kann
man zur Reduction der Chromsäure die mit Salzsäure ange-
säuerte, zum Sieden erhitzte gelbe Lösung so lange tropfenweise
mit Weingeist (C4 H6 O2) versetzen, bis sie vollständig smaragd-
grün geworden, wobei unter Entweichen von Kohlensäure sich
Geruch nach Aldehyd (C4 H4 O2) und Essigsäure (C4 H3 O3) zu
erkennen giebt; dann wird zur Fällung des Chroms Ammoniak
hinzugefügt.)
Durch wiederholtes Auskochen und Decantiren muss das
Chromoxydhydrat so lange ausgewaschen werden, bis Chlor-
barium im Waschwasser keine schwefelsauren Salze mehr nach-
weist, worauf man den Niederschlag trocknet und glüht, wobei
grünes Chromoxyd erfolgt. Da immer noch geringe Spuren
von Alkalien darin zurückbleiben, welche beim Glühen chrom-
saures Kali geben können, so sucht man ein vollkommen reines
Product dadurch zu erhalten, dass man das Chromoxydhydrat
mit etwas Wasser kocht, einige Tropfen schweflige Säure und
dann Ammoniak hinzufügt, filtrirt, auswäscht, trocknet, glüht
und wägt.
Nach Souchay 1) liegt aber häufig der zu hohe Chrom-
oxydgehalt nicht in einer Beimengung von Alkali, sondern von
Kieselsäure und Kalkerde, welche während des Fällens und
langen Auswaschens aus dem Glase aufgenommen oder auch
in dem in Glasgefässen aufbewahrten Ammoniak enthalten sind
und von Chromoxydhydrat zurückgehalten werden. Man muss
deshalb bei Bestimmung des Chroms nach der angegebenen
Methode beim Fällen Glasgefässe vermeiden und Platinschalen
oder in deren Ermangelung Porzellanschalen, auch zum Fällen
möglichst reines Ammoniak und zum Auswaschen sehr reines,
nicht in Glasgefässen siedend gemachtes Wasser verwenden.
1) Fresenius, Ztschr. f. analyt. Chem. 1865. 4. Jahrg. S. 63.
Informationen zur CAB-Ansicht
Diese Ansicht bietet Ihnen die Darstellung des Textes in normalisierter Orthographie.
Diese Textvariante wird vollautomatisch erstellt und kann aufgrund dessen auch Fehler enthalten.
Alle veränderten Wortformen sind grau hinterlegt. Als fremdsprachliches Material erkannte
Textteile sind ausgegraut dargestellt.
Kerl, Bruno: Metallurgische Probirkunst. Leipzig, 1866, S. 434. In: Deutsches Textarchiv <https://www.deutschestextarchiv.de/kerl_metallurgische_1866/472>, abgerufen am 23.11.2024.
Alle Inhalte dieser Seite unterstehen, soweit nicht anders gekennzeichnet, einer
Creative-Commons-Lizenz.
Die Rechte an den angezeigten Bilddigitalisaten, soweit nicht anders gekennzeichnet, liegen bei den besitzenden Bibliotheken.
Weitere Informationen finden Sie in den DTA-Nutzungsbedingungen.
Insbesondere im Hinblick auf die §§ 86a StGB und 130 StGB wird festgestellt, dass die auf
diesen Seiten abgebildeten Inhalte weder in irgendeiner Form propagandistischen Zwecken
dienen, oder Werbung für verbotene Organisationen oder Vereinigungen darstellen, oder
nationalsozialistische Verbrechen leugnen oder verharmlosen, noch zum Zwecke der
Herabwürdigung der Menschenwürde gezeigt werden.
Die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte (in Wort und Bild) dienen im Sinne des
§ 86 StGB Abs. 3 ausschließlich historischen, sozial- oder kulturwissenschaftlichen
Forschungszwecken. Ihre Veröffentlichung erfolgt in der Absicht, Wissen zur Anregung
der intellektuellen Selbstständigkeit und Verantwortungsbereitschaft des Staatsbürgers zu
vermitteln und damit der Förderung seiner Mündigkeit zu dienen.
Zitierempfehlung: Deutsches Textarchiv. Grundlage für ein Referenzkorpus der neuhochdeutschen Sprache. Herausgegeben von der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, Berlin 2024. URL: https://www.deutschestextarchiv.de/.
