Planck, Max: Vorlesungen über Thermodynamik. Leipzig: Veit & C., 1897.System von beliebig vielen unabhängigen Bestandtheilen. Nennen wir nun r die Wärmemenge, welche dem System § 215. r ist zugleich auch umgekehrt die Wärme- Statt die Vereinigung direkt vorzunehmen, kann man auch Im ersten Falle (direkte Vereinigung) haben wir für die bei 12*
System von beliebig vielen unabhängigen Bestandtheilen. Nennen wir nun r die Wärmemenge, welche dem System § 215. r ist zugleich auch umgekehrt die Wärme- Statt die Vereinigung direkt vorzunehmen, kann man auch Im ersten Falle (direkte Vereinigung) haben wir für die bei 12*
<TEI> <text> <body> <div n="1"> <div n="2"> <pb facs="#f0195" n="179"/> <fw place="top" type="header"><hi rendition="#i">System von beliebig vielen unabhängigen Bestandtheilen</hi>.</fw><lb/> <p>Nennen wir nun <hi rendition="#i">r</hi> die Wärmemenge, welche dem System<lb/> von Aussen zuzuführen ist, damit bei constanter Temperatur,<lb/> Druck und Concentration die Masseneinheit Wasser aus der<lb/> Lösung verdampft und gleichzeitig die entsprechende Menge Salz<lb/> ausscheidet, so ist in (155) zu setzen:<lb/><hi rendition="#c"><hi rendition="#i">Q</hi> = <hi rendition="#i">r δ M</hi><hi rendition="#sub">1</hi>″</hi><lb/> und wir erhalten:<lb/><hi rendition="#c"><formula/>.</hi><lb/> Eine in manchen Fällen gut brauchbare Annäherungsformel er-<lb/> hält man, wenn man die spezifischen Volumina der Lösung <hi rendition="#i">v'</hi><lb/> und des festen Salzes <hi rendition="#i">v</hi>‴ gegen das des Dampfes <hi rendition="#i">v</hi>″ vernach-<lb/> lässigt und ausserdem für letzteren den idealen Gaszustand<lb/> voraussetzt. Dann ist nach (14):<lb/><hi rendition="#c"><formula/> (<hi rendition="#i">R</hi> Gasconstante, <hi rendition="#i">m</hi> Molekulargewicht des Dampfes)</hi><lb/> und es wird:<lb/><hi rendition="#et"><formula/>. (157)</hi></p><lb/> <p><hi rendition="#b">§ 215.</hi><hi rendition="#i">r</hi> ist zugleich auch umgekehrt die Wärme-<lb/> menge, welche nach Aussen abgegeben wird, wenn sich die<lb/> Masseneinheit Wasserdampf mit der dazu erforderlichen Menge<lb/> festem Salz bei constanter Temperatur und Druck zu gesättigter<lb/> Lösung vereinigt.</p><lb/> <p>Statt die Vereinigung direkt vorzunehmen, kann man auch<lb/> die Masseneinheit Wasserdampf zunächst isolirt zu reinem Wasser<lb/> condensiren, und dann das Salz im flüssigen Wasser auflösen.<lb/> Nach dem ersten Hauptsatz der Wärmetheorie ist, wenn in beiden<lb/> Fällen der Anfangszustand und der Endzustand des Systems<lb/> derselbe ist, auch die Summe der vom System im Ganzen ab-<lb/> gegebenen Wärme und Arbeit in beiden Fällen die gleiche.</p><lb/> <p>Im ersten Falle (direkte Vereinigung) haben wir für die bei<lb/> der Condensation nach Aussen abgegebene Wärme: <hi rendition="#i">r</hi>, für die<lb/> nach Aussen abgegebene Arbeit: — <formula/>, also für die Summe<lb/> beider, nach (157) und (156), mit den schon benutzten An-<lb/> näherungen:<lb/> <fw place="bottom" type="sig">12*</fw><lb/></p> </div> </div> </body> </text> </TEI> [179/0195]
System von beliebig vielen unabhängigen Bestandtheilen.
Nennen wir nun r die Wärmemenge, welche dem System
von Aussen zuzuführen ist, damit bei constanter Temperatur,
Druck und Concentration die Masseneinheit Wasser aus der
Lösung verdampft und gleichzeitig die entsprechende Menge Salz
ausscheidet, so ist in (155) zu setzen:
Q = r δ M1″
und wir erhalten:
[FORMEL].
Eine in manchen Fällen gut brauchbare Annäherungsformel er-
hält man, wenn man die spezifischen Volumina der Lösung v'
und des festen Salzes v‴ gegen das des Dampfes v″ vernach-
lässigt und ausserdem für letzteren den idealen Gaszustand
voraussetzt. Dann ist nach (14):
[FORMEL] (R Gasconstante, m Molekulargewicht des Dampfes)
und es wird:
[FORMEL]. (157)
§ 215. r ist zugleich auch umgekehrt die Wärme-
menge, welche nach Aussen abgegeben wird, wenn sich die
Masseneinheit Wasserdampf mit der dazu erforderlichen Menge
festem Salz bei constanter Temperatur und Druck zu gesättigter
Lösung vereinigt.
Statt die Vereinigung direkt vorzunehmen, kann man auch
die Masseneinheit Wasserdampf zunächst isolirt zu reinem Wasser
condensiren, und dann das Salz im flüssigen Wasser auflösen.
Nach dem ersten Hauptsatz der Wärmetheorie ist, wenn in beiden
Fällen der Anfangszustand und der Endzustand des Systems
derselbe ist, auch die Summe der vom System im Ganzen ab-
gegebenen Wärme und Arbeit in beiden Fällen die gleiche.
Im ersten Falle (direkte Vereinigung) haben wir für die bei
der Condensation nach Aussen abgegebene Wärme: r, für die
nach Aussen abgegebene Arbeit: — [FORMEL], also für die Summe
beider, nach (157) und (156), mit den schon benutzten An-
näherungen:
12*
Suche im WerkInformationen zum Werk
Download dieses Werks
XML (TEI P5) ·
HTML ·
Text Metadaten zum WerkTEI-Header · CMDI · Dublin Core Ansichten dieser Seite
Voyant Tools ?Language Resource Switchboard?FeedbackSie haben einen Fehler gefunden? Dann können Sie diesen über unsere Qualitätssicherungsplattform DTAQ melden. Kommentar zur DTA-AusgabeDieses Werk wurde gemäß den DTA-Transkriptionsrichtlinien im Double-Keying-Verfahren von Nicht-Muttersprachlern erfasst und in XML/TEI P5 nach DTA-Basisformat kodiert.
|
Insbesondere im Hinblick auf die §§ 86a StGB und 130 StGB wird festgestellt, dass die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte weder in irgendeiner Form propagandistischen Zwecken dienen, oder Werbung für verbotene Organisationen oder Vereinigungen darstellen, oder nationalsozialistische Verbrechen leugnen oder verharmlosen, noch zum Zwecke der Herabwürdigung der Menschenwürde gezeigt werden. Die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte (in Wort und Bild) dienen im Sinne des § 86 StGB Abs. 3 ausschließlich historischen, sozial- oder kulturwissenschaftlichen Forschungszwecken. Ihre Veröffentlichung erfolgt in der Absicht, Wissen zur Anregung der intellektuellen Selbstständigkeit und Verantwortungsbereitschaft des Staatsbürgers zu vermitteln und damit der Förderung seiner Mündigkeit zu dienen.
2007–2024 Deutsches Textarchiv, Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften.
Kontakt: redaktion(at)deutschestextarchiv.de. |