Anmelden (DTAQ)

DWDS dlexDB CLARIN-D

Hoff, Jacobus H. van 't: Die Lagerung der Atome im Raume. Übers. v. F. Herrmann. Braunschweig, 1877.

Bild:

<< vorherige Seite

nächste Seite >>

Optische Activität von Kohlenstoffverbindungen.

cher Derivate zu erweisen, welche identisch mit Combinationen
anderer Herkunft sind, deren optische Inactivität bisher durch
keine Beobachtung widerlegt worden ist.

Es können deshalb an diesem Orte nur folgende bestimmt
beobachtete Thatsachen angeführt werden:

Das active äpfelsaure Ammon giebt durch Entziehung von
Wasser das inactive Fumarimid [Formel 1] 1).

Die active Aepfelsäure giebt bei der trockenen Destillation
inactive Fumar- und Maleinsäure:
[Formel 2] 2).

Die Rechtsäpfelsäure giebt bei Reduction die inactive Bern-
steinsäure 3).

Das aus dem activen Amylalkohol dargestellte Amylen
[Formel 3] 4) und das Amylhydrür [Formel 4] 5) sind
inactiv.

Gegenüber diesen Thatsachen existirt keine Beobachtung,
dass ein Derivat einer optisch activen Substanz, bei welchem
die Asymmetrie sämmtlicher Kohlenstoffatome aufgehoben ist,
die optische Activität der Muttersubstanz beibehalten hätte.

Dagegen bleibt die optische Activität bei Derivaten optisch
activer Körper häufig erhalten in dem Fall, dass die Asymmetrie
der Kohlenstoffatome nicht gänzlich aufgehoben wird, wie fol-
gende Thatsachen erweisen:

Das active Asparagin giebt die active Asparaginsäure. Aus
beiden wird die linksdrehende Aepfelsäure erhalten 6).

Die Rechtsweinsäure giebt bei Reduction Rechtsäpfel-
säure 7).

1) Pasteur: Annal. de Chim. et Phys. [3] 34, 52.

2) Pasteur:
Annal. de Chim. et Phys. [3] 31, 90.

3) Bremer u. van't Hoff:
Berl. Ber. 9, 215.

4) Würtz: Dictionnaire, 236.

5) Le Bel: Bull.
soc. chim. 22, 342.

6) Pasteur: Annal. de Chim. et Phys. [3] 38,
457.

7) Bremer: Berl. Ber. 8, 861, 1594.

Optische Activität von Kohlenstoffverbindungen.

cher Derivate zu erweisen, welche identisch mit Combinationen
anderer Herkunft sind, deren optische Inactivität bisher durch
keine Beobachtung widerlegt worden ist.

Es können deshalb an diesem Orte nur folgende bestimmt
beobachtete Thatsachen angeführt werden:

Das active äpfelsaure Ammon giebt durch Entziehung von
Wasser das inactive Fumarimid [Formel 1] 1).

Die active Aepfelsäure giebt bei der trockenen Destillation
inactive Fumar- und Maleïnsäure:
[Formel 2] 2).

Die Rechtsäpfelsäure giebt bei Reduction die inactive Bern-
steinsäure 3).

Das aus dem activen Amylalkohol dargestellte Amylen
[Formel 3] 4) und das Amylhydrür [Formel 4] 5) sind
inactiv.

Das active Asparagin giebt die active Asparaginsäure. Aus
beiden wird die linksdrehende Aepfelsäure erhalten 6).

Die Rechtsweinsäure giebt bei Reduction Rechtsäpfel-
säure 7).

1) Pasteur: Annal. de Chim. et Phys. [3] 34, 52.

2) Pasteur:
Annal. de Chim. et Phys. [3] 31, 90.

3) Bremer u. van’t Hoff:
Berl. Ber. 9, 215.

4) Würtz: Dictionnaire, 236.

5) Le Bel: Bull.
soc. chim. 22, 342.

6) Pasteur: Annal. de Chim. et Phys. [3] 38,
457.

7) Bremer: Berl. Ber. 8, 861, 1594.

<TEI>
  <text>
    <body>
      <div n="1">
        <p><pb facs="#f0049" n="29"/><fw place="top" type="header">Optische Activität von Kohlenstoffverbindungen.</fw><lb/>
cher Derivate zu erweisen, welche identisch mit Combinationen<lb/>
anderer Herkunft sind, deren optische Inactivität bisher durch<lb/>
keine Beobachtung widerlegt worden ist.</p><lb/>
        <p>Es können deshalb an diesem Orte nur folgende bestimmt<lb/>
beobachtete Thatsachen angeführt werden:</p><lb/>
        <p>Das active äpfelsaure Ammon giebt durch Entziehung von<lb/>
Wasser das inactive Fumarimid <formula/><note place="foot" n="1)"><hi rendition="#g">Pasteur</hi>: Annal. de Chim. et Phys. [3] <hi rendition="#b">34,</hi> 52.</note>.</p><lb/>
        <p>Die active Aepfelsäure giebt bei der trockenen Destillation<lb/>
inactive Fumar- und Maleïnsäure:<lb/><hi rendition="#c"><formula/><note place="foot" n="2)"><hi rendition="#g">Pasteur</hi>:<lb/>
Annal. de Chim. et Phys. [3] <hi rendition="#b">31,</hi> 90.</note>.</hi></p><lb/>
        <p>Die Rechtsäpfelsäure giebt bei Reduction die inactive Bern-<lb/>
steinsäure <note place="foot" n="3)"><hi rendition="#g">Bremer u. van&#x2019;t Hoff</hi>:<lb/>
Berl. Ber. <hi rendition="#b">9,</hi> 215.</note>.</p><lb/>
        <p>Das aus dem activen Amylalkohol dargestellte Amylen<lb/><formula/> <note place="foot" n="4)"><hi rendition="#g">Würtz</hi>: Dictionnaire, 236.</note> und das Amylhydrür <formula/> <note place="foot" n="5)"><hi rendition="#g">Le Bel</hi>: Bull.<lb/>
soc. chim. <hi rendition="#b">22,</hi> 342.</note> sind<lb/>
inactiv.</p><lb/>
        <p>Gegenüber diesen Thatsachen existirt keine Beobachtung,<lb/>
dass ein Derivat einer optisch activen Substanz, bei welchem<lb/>
die Asymmetrie sämmtlicher Kohlenstoffatome aufgehoben ist,<lb/>
die optische Activität der Muttersubstanz beibehalten hätte.</p><lb/>
        <p>Dagegen bleibt die optische Activität bei Derivaten optisch<lb/>
activer Körper häufig erhalten in dem Fall, dass die Asymmetrie<lb/>
der Kohlenstoffatome nicht gänzlich aufgehoben wird, wie fol-<lb/>
gende Thatsachen erweisen:</p><lb/>
        <p>Das active Asparagin giebt die active Asparaginsäure. Aus<lb/>
beiden wird die linksdrehende Aepfelsäure erhalten <note place="foot" n="6)"><hi rendition="#g">Pasteur</hi>: Annal. de Chim. et Phys. [3] <hi rendition="#b">38,</hi><lb/>
457.</note>.</p><lb/>
        <p>Die Rechtsweinsäure giebt bei Reduction Rechtsäpfel-<lb/>
säure <note place="foot" n="7)"><hi rendition="#g">Bremer</hi>: Berl. Ber. <hi rendition="#b">8,</hi> 861, 1594.</note>.</p><lb/>
      </div>
    </body>
  </text>
</TEI>

[29/0049] Optische Activität von Kohlenstoffverbindungen. cher Derivate zu erweisen, welche identisch mit Combinationen anderer Herkunft sind, deren optische Inactivität bisher durch keine Beobachtung widerlegt worden ist. Es können deshalb an diesem Orte nur folgende bestimmt beobachtete Thatsachen angeführt werden: Das active äpfelsaure Ammon giebt durch Entziehung von Wasser das inactive Fumarimid [FORMEL] 1). Die active Aepfelsäure giebt bei der trockenen Destillation inactive Fumar- und Maleïnsäure: [FORMEL] 2). Die Rechtsäpfelsäure giebt bei Reduction die inactive Bern- steinsäure 3). Das aus dem activen Amylalkohol dargestellte Amylen [FORMEL] 4) und das Amylhydrür [FORMEL] 5) sind inactiv. Gegenüber diesen Thatsachen existirt keine Beobachtung, dass ein Derivat einer optisch activen Substanz, bei welchem die Asymmetrie sämmtlicher Kohlenstoffatome aufgehoben ist, die optische Activität der Muttersubstanz beibehalten hätte. Dagegen bleibt die optische Activität bei Derivaten optisch activer Körper häufig erhalten in dem Fall, dass die Asymmetrie der Kohlenstoffatome nicht gänzlich aufgehoben wird, wie fol- gende Thatsachen erweisen: Das active Asparagin giebt die active Asparaginsäure. Aus beiden wird die linksdrehende Aepfelsäure erhalten 6). Die Rechtsweinsäure giebt bei Reduction Rechtsäpfel- säure 7). 1) Pasteur: Annal. de Chim. et Phys. [3] 34, 52. 2) Pasteur: Annal. de Chim. et Phys. [3] 31, 90. 3) Bremer u. van’t Hoff: Berl. Ber. 9, 215. 4) Würtz: Dictionnaire, 236. 5) Le Bel: Bull. soc. chim. 22, 342. 6) Pasteur: Annal. de Chim. et Phys. [3] 38, 457. 7) Bremer: Berl. Ber. 8, 861, 1594.

Suche im Werk

Informationen zum Werk

Titeldaten
Verfügbarkeit Text (TEI-XML-, HTML-, TCF-, E-Book-Fassung): CC BY-SA 4.0.
Nutzungsbedingungen

Download dieses Werks

XML (TEI P5) · HTML · Text
TCF (text annotation layer)
XML (TEI P5 inkl. att.linguistic)

Metadaten zum Werk

TEI-Header · CMDI · Dublin Core

Ansichten dieser Seite

Voyant Tools ^?

Language Resource Switchboard^?

Resource/URL übermitteln

Feedback

Sie haben einen Fehler gefunden? Dann können Sie diesen über unsere Qualitätssicherungsplattform DTAQ melden.

Kommentar zur DTA-Ausgabe

Dieses Werk wurde gemäß den DTA-Transkriptionsrichtlinien im Double-Keying-Verfahren von Nicht-Muttersprachlern erfasst und in XML/TEI P5 nach DTA-Basisformat kodiert.

Ansicht auf Standard zurückstellen

URL zu diesem Werk:	https://www.deutschestextarchiv.de/hoff_atome_1877
URL zu dieser Seite:	https://www.deutschestextarchiv.de/hoff_atome_1877/49
Zitationshilfe:	Hoff, Jacobus H. van 't: Die Lagerung der Atome im Raume. Übers. v. F. Herrmann. Braunschweig, 1877, S. 29. In: Deutsches Textarchiv <https://www.deutschestextarchiv.de/hoff_atome_1877/49>, abgerufen am 21.11.2024.

Alle Inhalte dieser Seite unterstehen, soweit nicht anders gekennzeichnet, einer Creative-Commons-Lizenz. Die Rechte an den angezeigten Bilddigitalisaten, soweit nicht anders gekennzeichnet, liegen bei den besitzenden Bibliotheken. Weitere Informationen finden Sie in den DTA-Nutzungsbedingungen.

Insbesondere im Hinblick auf die §§ 86a StGB und 130 StGB wird festgestellt, dass die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte weder in irgendeiner Form propagandistischen Zwecken dienen, oder Werbung für verbotene Organisationen oder Vereinigungen darstellen, oder nationalsozialistische Verbrechen leugnen oder verharmlosen, noch zum Zwecke der Herabwürdigung der Menschenwürde gezeigt werden. Die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte (in Wort und Bild) dienen im Sinne des § 86 StGB Abs. 3 ausschließlich historischen, sozial- oder kulturwissenschaftlichen Forschungszwecken. Ihre Veröffentlichung erfolgt in der Absicht, Wissen zur Anregung der intellektuellen Selbstständigkeit und Verantwortungsbereitschaft des Staatsbürgers zu vermitteln und damit der Förderung seiner Mündigkeit zu dienen.

2007–2024 Deutsches Textarchiv, Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften. Kontakt: redaktion(at)deutschestextarchiv.de.

Zitierempfehlung: Deutsches Textarchiv. Grundlage für ein Referenzkorpus der neuhochdeutschen Sprache. Herausgegeben von der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, Berlin 2024. URL: https://www.deutschestextarchiv.de/.